பாரத் பயோடெக் நாசி கோவிட்-19 தடுப்பூசிக்கான மருத்துவ பரிசோதனையை நிறைவு செய்துள்ளது

பாரத் பயோடெக் நிறுவனத்தின் தலைவரும் எம்.டி.யுமான டாக்டர் கிருஷ்ணா எல்லா, உலகின் முதல் மருத்துவ ரீதியாக நிரூபிக்கப்பட்ட நாசி கோவிட்-19 தடுப்பூசிக்கான மருத்துவ பரிசோதனையை முடித்துவிட்டதாக தெரிவித்தார். “தரவு பகுப்பாய்வு நடந்து கொண்டிருக்கிறது. நாங்கள் தரவை ஒழுங்குமுறை நிறுவனத்திடம் சமர்ப்பிப்போம். எல்லாம் சரியாக இருந்தால், தொடங்குவதற்கான அனுமதியைப் பெறுவோம் & இது உலகின் முதல் மருத்துவ ரீதியாக நிரூபிக்கப்பட்ட நாசி கோவிட்-19 தடுப்பூசியாக இருக்கும்,” என்று டாக்டர் கிருஷ்ணா எல்லா மேற்கோள் காட்டினார். ANI கூறுகிறது.

இந்தியாவின் மருந்துக் கட்டுப்பாட்டாளர் ஜெனரல் (DCGI) பாட நிபுணர் குழு (SEC) பாரத் பயோடெக் நிறுவனத்திற்கு அதன் இன்ட்ராநேசல் கோவிட் தடுப்பூசிக்கான ‘கட்டம்-III பூஸ்டர் டோஸ் ஆய்வு’க்கு ‘கொள்கையில்’ ஒப்புதல் அளித்தது, இது இந்தியாவில் இதுவே முதல் முறையாகும். மேலும் சில வாரங்களுக்கு முன்பு ஒப்புதலுக்கான நெறிமுறைகளைச் சமர்ப்பிக்கும்படி கேட்டுக் கொண்டது.

பார்க்க | பூஸ்டர் டோஸாக இன்ட்ராநேசல் கோவிட்-19 தடுப்பூசிக்கு பாரத் பயோடெக் அனுமதி கோருகிறது

பாரத் பயோடெக்கின் இணையதளத்தின்படி, “இன்ட்ராநேசல் தடுப்பூசி IgG, மியூகோசல் IgA மற்றும் T செல் பதில்களை நடுநிலையாக்கும் பரந்த நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியைத் தூண்டுகிறது மற்றும் நோய்த்தொற்று மற்றும் கோவிட் பரவுவதைத் தடுப்பதற்கு அவசியமான நோய்த்தொற்றின் தளத்தில் (நாசி சளியில்) நோயெதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்குகிறது. -19.”

பாரத் பயோடெக் இந்தியாவில் மூன்றாவது டோஸின் மூன்றாம் கட்ட சோதனைக்கான விண்ணப்பத்தை சமர்ப்பித்த இரண்டாவது நிறுவனம் ஆகும். ஓமிக்ரான் போன்ற புதிய கோவிட்-19 வகைகளுக்குப் பரவுவதைத் தடுக்கும் ஆற்றல் உள்நாசல் தடுப்பூசிகளுக்கு இருப்பதாகக் கூறப்படுகிறது.

கோவிட்ஷீல்டு, கோவாக்சின் மற்றும் ஸ்புட்னிக் வி ஆகியவற்றுக்கு இந்தியாவில் தடுப்பூசி போடுவதற்கு இந்தியா ஒப்புதல் அளித்துள்ளது. DCGI மற்றும் WHO எமர்ஜென்சி யூஸ் லிஸ்டிங் (WHO EUL) வழங்கும் 28-நாள் மல்டி-டோஸ் குப்பிக் கொள்கையின் (MDVP) கீழ் பயன்படுத்த Covaxin அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.